Một barbiturat được tiêm tĩnh mạch để sản xuất gây mê hoàn toàn trong thời gian ngắn, để gây mê toàn thân, hoặc gây ra trạng thái thôi miên. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr919)

Thuốc đối kháng CP-122721, neurokinin 1 (NK1) được Pfizer phát triển để điều trị trầm cảm, bệnh và các bệnh viêm bao gồm hen suyễn và hội chứng ruột kích thích.

Haemophilusenzae loại b polysacarit màng não kháng nguyên màng não liên hợp màng não là một loại vắc-xin chứa kháng nguyên màng ngoài được chiết xuất từ * Haemophilusenzae *.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docetaxel

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm đậm đặc: 10 mg/ml; 20 mg/ml; 20 mg/0,5 ml (để pha loãng truyền tĩnh mạch).

Thuốc bột đông khô pha tiêm: 20 mg; 80 mg; 160 mg (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lopinavir (Lopinavir luôn phối hợp với Ritonavir)

Loại thuốc

Thuốc ức chế protease của HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc nước: Lopinavir 400 mg/5 ml và Ritonavir 100 mg/5 ml.
• Viên nén bao phim: Lopinavir 100 mg và Ritonavir 25 mg, Lopinavir 200 mg và Ritonavir 50 mg.

Methyl undecenoyl leucinate là một thành phần hoạt động trong các loại kem làm trắng. Nó là một chất đối kháng α-MSH ức chế tổng hợp melanin và hoạt động tyrosinase và làm giảm sự biểu hiện của các gen melanogen khác nhau.

MEM 1414 là một chất ức chế PDE4 đang được đánh giá để điều trị bệnh Alzheimer. Ứng cử viên thuốc này đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. MEM 1414 hoạt động bằng cách ngăn chặn phosphodiesterase, một loại enzyme phá vỡ một hóa chất não quan trọng, AMP tuần hoàn. Nó dường như hoạt động trong khu vực của bộ não nơi những ký ức mới được hình thành.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brivaracetam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, một dẫn xuất pyrrolidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg; 100 mg.

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 10 mg/mL.

Chất lỏng uống: 10 mg/mL.

Cinitapride là một tác nhân tiêu hóa và thuốc chống loét thuộc nhóm benzamide được bán trên thị trường Tây Ban Nha và Mexico. Nó hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể 5-HT1 và 5-HT4 và là chất đối kháng của thụ thể 5-HT2.

LX201 là một cấy ghép mắt ma trận silicon cung cấp sự phát hành bền vững của cyclosporine A (CsA) tại địa phương trong mắt trong suốt một năm. LX201 được cấy ghép dưới da (bên dưới màng trong suốt bao phủ màu trắng của mắt) trong một quy trình xâm lấn tối thiểu. Cấy ghép đang được phát triển lâm sàng để ngăn ngừa thải ghép trong ghép giác mạc. Nó đang được phát triển bởi Lux Bioscatics, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Eplerenone.

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (thuốc đối kháng aldosterone).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 25mg, 50mg.

Arbaclofen Placerbil là một tiền chất của Arbaclofen, là một chất chủ vận thụ thể loại B gamma-amino-butyric chọn lọc và R-enantome của baclofen. Nó đã được phát hiện và đã được XenoPort cấp bằng sáng chế như một thực thể hóa học mới với cấu hình dược động học được cải thiện so với baclofen, cho phép các đặc tính giải phóng được duy trì. Arbaclofen Placerbil được cho là có tiềm năng điều trị trong điều trị trào ngược dạ dày thực quản (GERD) và độ dẻo; tuy nhiên do kết quả thử nghiệm lâm sàng không được khuyến khích, thuốc đã bị XenoPort từ bỏ vào năm 2011 để điều trị GERD. Vào ngày 20 tháng 5 năm 2013, XenoPort đã công bố kế hoạch chấm dứt sự phát triển của Arbaclofen Placerbil để điều trị bệnh đa xơ cứng.